离子霉素(Ionomycin),一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素,有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体,高度选择性结合钙离子(Ca2+>Mg2+>>Sr2+=Ba2+)。离子霉素(Ionomycin)常与PMA联用以刺激淋巴细胞。是一种可动离子载体,通过直接刺激钙池调控钙内流(Store- operated calcium entry)跨越生物膜而增强钙离子内流。离子霉素可动员细胞内钙离子存储,提高胞内钙离子水平,刺激胞内细胞因子的产生,因此常作为一种工具用以钙离子介导的细胞内信号转导研究。
H2DCFDA (DCFH-DA) 是一种可渗透细胞的,用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)。
Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
5-BrdU (Bromodeoxyuridine) 是一种核苷类似物,与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA,用于增生细胞的检测。
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,能诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可用于外周血管疾病的研究。
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂,IC50为31 nM。PLX4032抑制B-RAFV600E, C-RAF, 和 野生型B-RAF, IC50分别为31 nM, 48 nM, 和100 nM。PLX4032 也抑制一些非-RAF激酶,包括ACK1, KHS1,和SRMS, IC50 为18 nM 到51 nM。 PLX4032作用于黑色素瘤细胞系,抑制效果依赖于B-RAF突变状态,因为PLX4032有效抑制含B-RAFV600突变的细胞, 包括V600E, V600D, V600K, 和V600R, 但是对野生型或其他突变没有作用效果。
Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物,抑制UDP-HexNAc:聚戊烯醇- p HexNAc-1-P酶家族。
PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂,IC50 为 5 µM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合,从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 µM) 和 MEK2 (IC50 为 50 µM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体,可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 µM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 µM)。PD98059 还可抑制细胞自噬 (autophagy)。